QUÍMICA ORGÂNICA: Aminação redutiva - síntese de uma amina primária

A síntese de aminas primárias via aminação redutiva corresponde a reações entre compostos carbonílicos como aldeídos ou cetonas e amônia, formando inicialmente uma imina. Em seguida, a imina é convertida em amina por meio de uma reação de oxirredução, como evidenciado a seguir:



Note que a síntese da isopropilamina tem como reagentes a propanona (acetona) e a amônia, formando a imina correspondente. E a redução da imina é realizada usando o gás H2 em meio ao catalisador de níquel.
Outra característica importante é que dois dos três hidrogênios provenientes da amônia são transferidos para o oxigênio da carbonila, gerando um ótimo abandonador (H2O).