QUÍMICA ORGÂNICA: Aminação redutiva - síntese de uma amina secundária
A síntese de aminas secundárias via aminação redutiva corresponde a reações entre compostos carbonílicos como aldeídos ou cetonas e uma amina primária, formando inicialmente uma imina. Em seguida, a imina é convertida em amina por meio de uma reação de oxirredução, como evidenciado a seguir:



Note que a síntese da sec-butiletilamina tem como reagentes o propanal e a etilamina, formando a imina acima. E a redução da imina é realizada usando o gás H2 em meio ao catalisador de níquel.
Outra característica importante é que os dois hidrogênios do grupo amino são transferidos para o oxigênio da carbonila, gerando um ótimo abandonador (H2O).