REVISÃO PARA AS DISCIPLINAS LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA III E QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA

Questão 1: Observe a estrutura química da substância a seguir:



As cargas formais dos oxigênios I, II e III são, respectivamente,

a) 0, 0 e 0.
b) 0, +1 e 0.
c) 0, +1 e +1.
d) +1, 0 e +1.
e) +1, +1 e +1.


Questão 2: Observe a representação da superfície da sílica usada em processos cromatográficos:



Se a sílica não for aquecida em forno (ativada), forma-se uma camada de água, proveniente da atmosfera, em volta dos grânulos de sílica.
Isso ocorre devido a

a) fusão da sílica.
b) dissolução da sílica.
c) viscosidade da água.
d) processos de oxirredução.
e) interações intermoleculares.


Questão 3: Qual é a ordem crescente de polaridade dos seguintes solventes: etanol, hexano, água, clorometano e cloroetano?

a) água, etanol, clorometano, hexano e cloroetano
b) clorometano, cloroetano, hexano, etanol e água
c) clorometano, cloroetano, etanol, água e hexano
d) hexano, cloroetano, clorometano, etanol e água
e) hexano, clorometano, cloroetano, água e etanol


Questão 4: O iso-octano é um hidrocarboneto ramificado de fórmula molecular C8H18 usado na determinação da octanagem da gasolina.
Qual é a sua estrutura química?




Questão 5: Qual é o nome dos materiais a seguir?



a) Suporte de metal, pinça de metal, condensador, balão volumétrico e chapa de aquecimento
b) Haste universal, pinça de metal, coluna de destilação, balão volumétrico e manta de aquecimento
c) Haste universal, garra com mufa, condensador, balão de destilação de fundo redondo e chapa de aquecimento
e) Cilindro de metal, garra com mufa, condensador, balão de destilação de fundo redondo e manta de aquecimento
d) Suporte de metal, garra com mufa, coluna de destilação, balão de destilação de fundo redondo e manta de aquecimento


Questão 6: Observe a estrutura química das substâncias abaixo:



A ordem crescente de acidez é

a) V, II, IV, I e III.
b) IV, II, V, I e III.
c) IV, I, V, III e II.
d) II, I, IV, III e V.
e) II, V, IV, I e III.


Questão 7: Qual é o nome IUPAC da substância a seguir?



a) 1,4-dimetil-2-clorocicloexano
b) 1,4-dimetil-3-clorocicloexano
c) 2,5-dimetil-1-clorocicloexano
d) 1-cloro-2,5-dimetilcicloexano
e) 2-cloro-1,4-dimetilcicloexano


Questão 8: Qual é o nome IUPAC da substância a seguir?



a) 2-metil-4-etilex-1-eno
b) 4-etil-2-metilex-1-eno
c) 5-metil-3-etilex-5-eno
d) 3-etil-5-metilex-5-eno
e) 2-metil-4,4-dietilbut-1-eno


Questão 9: Quantos compostos orgânicos apresentam fórmula molecular C4H10O?

a) 3
b) 4
c) 6
d) 7
e) 15


Questão 10: O composto evidenciado a seguir é capaz de sofrer polimerizações para compor a estrutura química de alguns taninos.



Os grupos funcionais presentes em sua estrutura são

a) hidroxilas e carboxila.
b) hidrônios e carboxila.
c) hidróxidos e carboxila.
d) hidroxilas e carbonila.
e) hidróxidos e carbonila.


Questão 11: As proteínas são macromoléculas encontradas nos seres vivos responsáveis por diversas funções como, por exemplo, estruturação, transporte de nutrientes e catálise.
Observe a representação genérica de uma proteína:



Considerando sua cadeia principal, pode-se afirmar que são

a) poliaminas.
b) polinitrilas.
c) poliamidas.
d) policetonas.
e) poliésteres.


Questão 12: Quantas estruturas de ressonância tem o hidroxibenzeno?
OBS1: considere apenas as representações sem carga ou com, no máximo, uma carga positiva e uma carga negativa.
OBS2: desconsidere as representações de baixa estabilidade.

a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6


Questão 13: Quantas estruturas de ressonância tem o carbocátion a seguir?



a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6


Questão 14: Observe a estrutura química do analgésico comercial ácido salicílico:



Seu ponto de ebulição é menor do que o do ácido 4-hidroxibenzoico, pois

a) contém maior grau de insaturação.
b) os substituintes do anel se repelem.
c) apresenta ligação de hidrogênio intramolecular.
d) não consegue fazer interações intermoleculares.
e) sua hidroxila fenólica está mais disponível para as interações.


Questão 15: Tendo em vista o ponto de ebulição dos compostos abaixo, assinale a alternativa CORRETA.

a) etanol > etanamina
b) benzeno > naftaleno
c) pentano < 2-metilbutano
d) propan-2-ol < propanona
e) ácido etanoico > ácido etanodioico


Questão 16: Suponha que seja necessário selecionar um solvente de polaridade intermediária para a extração de metabólitos de interesse. E que há 5 opções de solventes disponíveis para uso: pentano, tetraclorometano (tetracloreto de metila), etoxietano (éter etílico), propanona (acetona) e água destilada.
Qual solvente deverá ser selecionado?

a) Pentano
b) Etoxietano
c) Propanona
d) Água destilada
e) Tetraclorometano


Questão 17: Qual das substâncias abaixo é a mais polar?

a) CS2
b) BF3
c) CCl4
d) AlF3
e) CH2CI2


Questão 18: Suponha que o ácido 2-hidroxibenzoico reagiu com ácido acético formando o produto evidenciado a seguir:



Qual teste de identificação estudado no 2o semestre do curso Modular ou no 2o ano do curso Integrado poderia ser usado para provar que a reação ocorreu com aproximadamente 100% de rendimento?

a) Reagente de Lucas
b) Reagente de Fehling
c) AgNO3 + CH3COOH
d) FeCl3 em meio aquoso
e) Combustão dentro de um cadinho



Questão 19: Observe as substâncias a seguir:



Imagine que uma mistura formada por essas substâncias seja inserida em um funil de separação contendo água destilada e clorofórmio (triclorometano). Após agitar a mistura, quais substâncias são extraídas para a fase aquosa?

a) metanol apenas
b) ácido sulfúrico apenas
c) metanol e o ácido carboxílico
d) o ácido carbóxilico e o éster
e) metanol, glicerol e ácido sulfúrico


Questão 20: Pesquise a reação de síntese de biodiesel. Ao observá-la, pode-se afirmar que a conversão de triacilglicerois em biodiesel corresponde a transformação de

a) ésteres em outros ésteres.
b) hidrocarbonetos em alcoois.
c) hidrocarbonetos em ésteres.
d) ésteres em sais de ácidos carboxílicos.
e) hidrocarbonetos em ácidos carboxílicos.


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Gabarito:

Questão 1: b
Questão 2: e
Questão 3: d
Questão 4: a
Questão 5: c
Questão 6: e
Questão 7: e
Questão 8: b
Questão 9: d
Questão 10: a
Questão 11: c
Questão 12: d
Questão 13: b
Questão 14: c
Questão 15: a
Questão 16: c
Questão 17: e
Questão 18: d
Questão 19: e
Questão 20: a

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